Post by jone447 on Aug 2, 2023 1:03:13 GMT -5
，涉及其翻译的调节57。使用报告基因检测，我们发现 Insig2 3'UTR 包含多个结合位点的构建体在 Tial1 KO 细胞中增强了荧光素酶活性，支持 TIAL1 通过其 3'UTR 调节 Insig2 转录物的功能作用。此外，Tial1 LKO 原代肝细胞和腺病毒过度表达后的代谢标记实验表明，TIAL1 抑制 Insig2 转录物的蛋白质合成。TIAL1 对翻译的负调节作用证实了早期研究，其中 TIAR 与 mR
NA 的几个 3'UTR 选择性58。这些 mRNA 编码翻译亚洲手机号码列表因子，例如真核起始因子 4 A (eIF4A)、翻译起始因子 eIF4E、翻译延伸因子 eEF1B 和 c-Myc，它们在转录上控制多种翻译调节蛋白的表达57。然而，TIAL1 如何精确抑制 Insig2 的翻译尚不清楚——未来的研究将确定 TIAL1 是否促进抑制核糖体结合的 RNA 结构的形成，或者是否将核糖体捕获在阻碍
有效翻译起始的复合物中14。Tial1消融后肝脏和肝癌细胞中 INSIG2 水平升高可能是抑制 SREBP1 和 SREBP2 蛋白水解加工的原因，如 pSREBP 水平升高和 nSREBP 降低以及编码胆固醇、脂肪酸和甘油三酯合成所需酶的 mRNA 水平显着降低所示。因此，与对照组相比，Tial1 LKO 小鼠的血浆胆固醇和甘油三